Le Journal Du Quad

J'ai vécu ....

dur dur ...

mais c'est bien mieux de garder a la maison le plus longtemps possible..

le personnel médical (infirmiers, kinés, docteurs, pharmaciens,) tous ces intervenants, ont une grande âme humaine, car tous savaient la fin de l'histoire, mais tous ont su parler d'avenir et d'objectif a la malade..

et ce sans concertation entre eux ..

faut du matos, et aménager ta maison.. et t'attendre a changer ton rythme de vie..

pour mon cas, 1 lit médicalisé au RDC , j'ai installé une sonette car je dormais en haut, j'ai installé 1 toilette surélevé, et des barres de maintien de chaque coté du toilette.. puis chaise percée..

Bref, il faut réfléchir a ce que la personne malade, garde un max d'autonomie..

Aprés faut gérer ta fatigue, réveil plusiuers fois par nuit,
travail au ralentis tout le temps.. (je suis artisan, j'ai un bilan qui va sortir, il est pas brillant.. mais je m'en fout..)

l'entourage immédiat (enfants) parler avec eux de ce qui se passe tout en cachant la vérité que toi seul sait.. faut être blindé dans sa téte..

Ensuite gérer les amis.. certains ne viennent plus par peur.. d'autres viennent, faut être la pour cadrer les sujets.. gaffe aux conneries qu'ils pourraient dire devant la malade..

moi ma malade, je l'ai amenée en voiture a la clinique, elle est entrée aux soins palliatifs (je pouvaisn plus faire autrement), pour une remise en forme, elle y est décédée 4 jours aprés,

les médecins, m'ont dis que rares étaient les cas aussi bien gérés en fin de vie ..

c'était ma femme.. c'était un cancer..

Quend a écrit:Quelqu'un a une expérience la dedans Droit, possibilité, à domicile, à l'hosto, en institut spécialisé.....

Les moyens alloués, les droits à congés.............


Les aides, les auxiliaires de vie...........

Comment vous supportez............

Allez-y, déblatérez svp, MERCI

Pour tous ces renseignements, contacte l'ASSAD ou le GAAS le plus pret de chez toi: c'est l'une de leurs activités

Mon épouse travaille là-dedans, comme secrétaire d'accueil et comme responsable de l'INTERACTION (autrement dit, service jardinerie et petits travaux chez les bénéficiaires )

Si tu veux, je peux te donner les coordonnées en MP

Merci.

Pas d'autre avis les autres ?

je te fais un mp

Salut, il faut surtous avoir le morale car c'est pas toujours evident , suivant le cas de la personne ,mais tu peut etre amener a te lever dans la nuit a plusieur reprise et comme cela a etet dit plus haut ta vie courante vas changer c'est sur c'est dur mais vaut mieux t'il pas les voir au pres de nous que de les voir dans un lit a l'hosto ou maison ?
en tous les cas bon courrage et c'est pas le cas de tous le monde ............

question had, ils font beaucoup de chose maintenant
ma femme est infirmiere liberale et elle as pas mal d'had a gerer
les prestataires fournissent tous le matos et des assoc fournissent les auxiliaires de vie.
ma femme gere meme un tétraplégique qui peut juste parler et bouger les yeux.
si tu veut je te file son phone elle poura ptêt repondre a tes questions.


et pour ma JJ: quel courage!! je sait pas si j'aurai tenu le coup et fait tout ce que tu as fait.
sincère condoléance et surtout grand RESPECT

Quend a écrit:Ca fait le 3° à me filer le n° perso de sa femme

Blague à part (je ne roule qu'a ça, ça permet d'évacuer les tensions).............beau métier qu'elles ont là

Je vois une assist sociale spécialisée demain, je verrai en conséquence. Merci à tous

du coup, tu m'appelle et je pose tes question a mme de ta part

tout à été dit et bien dit: si tu as besoin d'un avis cardiologique sur le sujet, contactes moi en mp (à part le ltz, c'est mon autre job)

Dure question
Quelles solutions les meilleures
Malheureusement je crois que c'est du cas par cas: état du malade et force de caractere et psychologique de l'accompagnant. Situation familiale (enfants presents ou pas), distance entre hosto et domicile, bref pleins de parametres qui feront la difference a un moment.
Courage a vous et amitiés a JJ.